Вакцина из абортированного материала

«Уважаемые микробиологи и эпидемиологи, добрый вечер.

На сайте Lozier Institute есть информация, что вакцина Sputnik V содержит компонент HEK 293 (клеточная линия, полученная из эмбриональных почек человека). Источник: https://lozierinstitute.org/update-covid-19-vaccine-candidates-and-abortion-derived-cell-lines/

Просьба подтвердить или опровергнуть данную информацию. Для меня и моих родственников данный вопрос является крайне принципиальным по этическим и религиозным убеждениям».

Из Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения РФ был получен следующий ответ: «При производстве векторных вакцин, предназначенных для профилактики вирусных заболеваний, во всем мире используется клеточная культура НЕК 293. Эта клеточная линия была получена в 1973 году трансформацией аденовирусом абортивной культуры клеток эмбриональных почек человека. В наш центр она поступила в 1981 году из Института генетики Университета г. Кёльна, ФРГ. В соответствии с пределом Хейфлика все клетки человека, делящиеся в клеточной культуре, умирают приблизительно после 5 делений. Поэтому уже к 1981 году все клетки, взятые из исходного материала, в клеточной линии отсутствовали и говорить о связи этой линии с абортивным материалом можно лишь в историческом плане».

Таким образом, в клеточную линию использованную при разработке антиковидной вакцины «Спутник V» входят компоненты, полученные изначально из человеческих эмбрионов, по сути, убитых и расчленённых на части невинных, маленьких детей.

И что бы после этого не говорили Швабы, Гейтсы, папа Римский, ВОЗ и их российские поклонники, «Спутник V», какими бы благими намерениями его не прикрывали — это дьявольский коктейль, полученный в результате душегубства».

Сайт «Москва Третий Рим» (https://3rm.info/) разместил материал под заголовком «ВАКЦИНЫ С ЧЕЛОВЕЧИНОЙ: в «Спутник-V» и прочие «коктейли» от большой фармы входят клетки убитых младенцев!» В нем сообщается: «Институт Шарлотты Лозье (США), специализирующийся на исследованиях абортов и индустрии абортивных материалов, в сентябре с.г. опубликовал исследование, из которого следует, что при создании и испытании вакцины «Спутник V» использовалась клеточная линия НЕК293, происходящая от абортированного эмбриона человека. Эти сведения подтверждаются информированным источником из отечественной фармпромышленности. По данным еще одной американской некоммерческой исследовательской организации – Института исследования народонаселения в настоящее время в разработке находится более 120 вакцин от COVID-19, среди компонентов которых немало «продуктов» индустрии абортов. Фармацевтические компании стараются привлекать к этому факту как можно меньше внимания, чтобы не вызывать возмущения среди пациентов и этических споров. Здесь также важно отметить, что патент на вакцину «Спутник V» отсутствует в интернете в открытом доступе, но внимание привлек патент на вакцину от гриппа, которую зарегистрировали в 2013 году те же ученые, которые разрабатывали средство от коронавируса. Замдиректора НИЦ им. Гамалеи Денис Логунов был официальным спикером, представлявшим эту вакцину в информационном пространстве. При внимательном ознакомлении с патентом мы находим в нем сведения об использовании компонентов из человеческих эмбрионов».

Сайт «Школа Здоровья» (www.shkola-zdorovia.ru) опубликовала материал под заголовком «Несколько вакцин против COVID-19 производятся с использованием абортированных фетальных клеток». В нем говорится: «Помимо стандартных опасений по поводу безопасности вакцин против COVID-19, существует моральная дилемма принятия вакцин, сделанных из абортированных фетальных клеток. Для многих это уже само по себе является поводом для возражений. Некоторые вакцины-кандидаты, в том числе вакцина от COVID-19 AstraZeneca, изготавливаются с использованием абортированных линий клеток плода. Некоторые могут также возражать против вакцин, производимых с использованием клеточных линий плода, на том основании, что это может быть связано с риском для здоровья из-за потенциального загрязнения ДНК . В научном обзоре 2011 года Хелен Ратайчак, бывший научный сотрудник фармацевтической компании, связала внедрение клеточных линий человеческого плода в производство вакцин (среди прочего) с быстрым ростом аутизма. На странице 70 своей статьи Ратайчак объясняет эту конкретную связь: «Данные всемирного комплекса исследований показывают, что рост кумулятивной заболеваемости начался примерно в 1988–1990 гг. Новая версия вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи (т.е. MMR II), не содержащая тимеросала, была представлена ​​в 1979 году. К 1983 году была доступна только новая версия. Аутизм в США резко вырос в период с 1983 по 1990 год с 4–5 человек на 10 000 до 1/500. В 1988 г. были рекомендованы две дозы MMR II для иммунизации тех людей, которые не ответили на первую инъекцию. Всплеск заболеваемости аутизмом сопровождался добавлением второй дозы MMR II … Важно отметить, что в отличие от прежней вакцины MMR, компонент MMR II от краснухи размножался в линии клеток человека, полученной из эмбриональной ткани легких. Вакцина MMR II загрязнена ДНК человека из клеточной линии. Эта человеческая ДНК могла быть причиной всплесков заболеваемости. Дополнительный рост заболеваемости аутизмом произошел в 1995 году, когда вакцина против ветряной оспы была выращена в тканях человеческого плода … Взятые вместе, эти данные подтверждают гипотезу о том, что остаточная ДНК человека в некоторых вакцинах может вызывать аутизм».

Еще один документ 28, посвященный последствиям для здоровья вакцин, созданных с помощью линий клеток плода, был опубликован в 2015 году. Эти авторы также подчеркивают, что линии клеток плода, используемые при разработке вакцины, могут вызвать загрязнение вакцины ДНК человека, что произошло с некоторые вакцины MMR — и что это загрязнение ДНК может играть роль в аутизме и аутоиммунных заболеваниях. По мнению авторов: «Вакцины, произведенные на линиях клеток плода человека, содержат недопустимо высокие уровни контаминантов фрагментов ДНК плода. Человеческий геном от природы содержит области, которые подвержены образованию двухцепочечных разрывов и инсерционному мутагенезу ДНК».

В 2019 году один из четырех авторов этой статьи 2015 года, доктор Тереза ​​Дейшер, написала открытое письмо 29 законодателям, в котором анализировалась опасность ДНК фетальных клеток в вакцинах. В нем она написала: «Я получил докторскую степень в Стэнфордском университете по молекулярной и клеточной физиологии в 1990 году и завершил свою постдокторскую работу в Вашингтонском университете. Моя карьера была проведена в коммерческой биотехнологической индустрии, и я занимался фундаментальными биологическими открытиями и открытием лекарств через клиническую разработку… Вакцина MMR II компании Merck (а также вакцины против ветряной оспы, Pentacel и все вакцины, содержащие Hep-A) производятся с использованием линий эмбриональных клеток человека и сильно загрязнены ДНК плода человека в процессе производства. Введение ребенку фрагментов плодной (примитивной) чужеродной ДНК человека может вызвать иммунный ответ, который также перекрестно реагирует с собственной ДНК ребенка, так как контаминирующая ДНК может иметь перекрывающиеся участки, очень похожие на собственную ДНК ребенка …Введение нашим детям контаминантов ДНК плода человека сопряжено с риском возникновения двух хорошо известных патологий:

1. Вставной мутагенез: ДНК плода человека включается в ДНК ребенка, вызывая мутации. Генная терапия с использованием гомологичной рекомбинации небольших фрагментов продемонстрировала, что всего 1,9 нг / мл фрагментов ДНК приводит к встраиванию в геном стволовых клеток у 100% инъецированных мышей.


2. Уровни фрагментов ДНК плода человека у наших детей после вакцинации вакцинами, содержащими MMR, Varivax (ветряная оспа) или гепатит А, достигают уровней выше 1,9 нг / мл.


3. Аутоиммунные заболевания: ДНК плода человека заставляет иммунную систему ребенка атаковать его / ее собственное тело».

Вызывает тревогу то, что сейчас общественность перепрограммируют, чтобы рассматривать побочные эффекты вакцинации как естественные явления, переименовывая побочные реакции в «иммунные реакции». В статье CNBC от 1 декабря 2020 года, в которой рассматривалась частота побочных реакций, отмечалось, что от 10% до 15% участников испытаний Pfizer и Moderna сообщили о «значительно заметных» побочных эффектах». (Источник: https://www.shkola-zdorovia.ru/neskolko-vakczin-protiv-covid-19-proizvodyatsya-s-ispolzovaniem-abortirovannyh-fetalnyh-kletok/?amp=1)

Сайт «Комсомольской правды», материал от 22 декабря 2020 года под заголовком «Вслед за мусульманами против вакцин от COVID-19 высказались католики». В нем сообщается: «Ватикан считает неприемлемым использовать вакцину от коронавируса, которой могут прививать католиков в США и Европе, из-за того, что в ней могут использоваться клетки абортированных человеческих плодов.

Святой престол уже направил несколько запросов относительно состава вакцины от коронавируса. У кардиналов есть сведения, что в прививочном материале может содержаться ткань человеческих плодов, полученная вследствие искусственного прерывания беременности. А в католической вере аборт считается тяжким грехом.

Производители вакцин от коронавируса пока не ответили Ватикану.

«Морально неприемлемо получать вакцины от COVID-19, в процессе исследований и производства которых использовались клеточные линии абортированных плодов», - заявляют в наблюдательном органе Ватикана, выступающего за доктринальную ортодоксальность. Заявление опубликовано по личному распоряжению папы Римского Франциска. Он также попросил предоставить ему полный отчет о составе вакцин.

Напомним, что исламские священнослужители и богословы выразили беспокойство по поводу соответствия вакцин от COVID-19 нормам ислама».